Motorista de 30 anos morre após grave colisão entre caminhões na MT-242 entre Sorriso e Nova Ubiratã
Bebê precisa de U$ 1 milhão para fazer transplante nos EUA
Gabrielle Vitória é portadora da síndrome do intestino curto
Com apenas um mês, a pequena Gabrielle Vitória já luta pela vida. A bebê, que nasceu no dia 19 de agosto em Belo Horizonte, foi diagnosticada como portadora da síndrome do intestino curto e precisa de U$1 milhão para realizar o transplante nos Estados Unidos, já que o tratamento não é feito no Brasil.
A mãe da menina, Nayara Rodrigues, conta que a filha nasceu saudável e que as duas chegaram a ir para casa.
— Tivemos alta e fomos para casa. Mas, no dia 21 de agosto ela teve febre, vômitos e precisamos voltar ao hospital.
Os exames mostraram que a criança estava com uma infecção no sangue e precisou ser internada. No quarto dia de vida, Gabrielle passou por uma cirurgia e, após o procedimento, o médico informou à família que o intestino dela estava necrosado e que foi retirado.
Desde então, Gabrielle está se recuperando da cirurgia e luta para conseguir o transplante. Para tentar arrecadar parte do valor do tratamento, os pais da bebê criaram a página Movidos pela Gabi e contam com a ajuda dos internautas com doações e com a divulgação da história.
Nayara vai entrar com processo para que o Estado arque com o tratamento.
— O custo do transplante é milionário. Estou com o laudo médico e vou levar ao meu advogado para que o Estado nos ajude a salvar a vida da minha filha.