Crianças que têm diabetes estão há mais de um ano sem receber insulina em Rondonópolis, a 218 km de Cuiabá. Por ser um medicamento de alto custo, deveria ser fornecido pelo estado.

A Secretaria Estadual de Saúde (SES) informou que o município pode fazer a retirada imediata desse tipo de medicamento, que, segundo eles, já está disponível nos estoques.

Felipe Gabriel, de 5 anos, depende da insulina para sobreviver desde os 2 anos de idade. Ele utiliza um aparelho conhecido como ‘bomba de insulina’ que custa R$ 27 mil e foi fornecido pelo Poder Judiciário mediante ordem judicial. No entanto, não tem a insulina para ser reposta no aparelho.

A mãe de Felipe, Glauciane Batista, gasta em média R$ 500 por mês com medicamentos para o tratamento do filho.

“Tem mais de um ano que Felipe não está recebendo a insulina. Não é falta de documento, pois o cadastro está correto. Não sabemos o porquê não estamos recebendo o medicamento”, questionou.

Felipe tem diabete tipo 1, o organismo dele não é capaz de produzir insulina – hormônio responsável por permitir a entrada de glicose nas células. Apesar das dificuldades, Felipe faz várias atividades no dia a dia.

“Ando de bicicleta, assisto desenho, jogo bola, encho a piscina”, contou. O filho de Daniele de Melo Santos também tem diabetes e necessita do medicamento para o tratamento. Ele precisa da insulina ultrarrápida e a insulina lantus. A criança tem 8 anos.

“Não estamos recebendo nenhum tipo de insulina. Na semana passada não forneceram nem as tiras [reagentes], pois estava em falta”, contou.

De acordo com Francisca Sueli Borges, presidente da Associação de Assistência aos Diabéticos de Rondonópolis, um aparelho usado para medir a glicose no sangue, que é fornecido pelo município há quatro meses, está com defeito.

“Ninguém confia mais nesse aparelho, porque ele dá diferença nas medições”, explicou.